À retenir
La maladie à anti-IgLON5 est fortement associée à certaines molécules HLA de classe II soutenant l’origine auto-immune primaire de la maladie ; son lien avec l’haplotype H1 de la protéine tau associée aux microtubules (Microtubule-Associated Protein Tau, MAPT) suggère un processus neurodégénératif sous-jacent potentiel.
Pourquoi est-ce important
La maladie à anti-IgLON5 est un trouble neurologique qui a été identifié récemment ; ces nouvelles observations pourraient aider à comprendre l’interaction entre les processus auto-immun et neurodégénératif de la maladie.