Étude de cas d’un traitement par immunoglobulines pour une maladie agressive et atypique associée aux anticorps anti-MOG

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À retenir

  • L’identification de la maladie associée à l’anticorps de la glycoprotéine myéline oligodendrocyte (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-antibody-associated Disease, MOG-Ab AD) chez un patient avec une évolution agressive et atypique a mené à un traitement efficace par immunoglobuline intraveineuse (IgIV), ce qui supporte l’idée de le répliquer dans de plus grandes séries de cas.

Pourquoi est-ce important

  • Comme il s’agit d’une maladie distincte de la sclérose en plaques (SEP), l’évolution de la MOG-Ab AD, les options thérapeutiques et la durée du traitement demeurent peu claires. Les études de cas de prise en charge réussie peuvent ainsi orienter les explorations futures.

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