Des chercheurs du Royaume-Uni ont utilisé le séquençage du génome entier (SGE) pour identifier de nouvelles variantes pathogènes chez les patients atteints de neuropathies optiques héréditaires (NOH).
Des chercheurs du Royaume-Uni ont utilisé le séquençage du génome entier (SGE) pour identifier de nouvelles variantes pathogènes chez les patients atteints de neuropathies optiques héréditaires (NOH).