Résumé d’article Résumé d’article Bref résumé d'une publication récente, réalisé par des rédacteurs scientifiques. Publié le 19 févr. 2019

Comment les phénotypes de la maladie du spectre de la neuromyélite varient-ils au sein des familles et entre elles ?

À retenir

  • Une étude de cas asiatique révèle l’hétérogénéité des caractéristiques cliniques entre les membres d’une même famille atteints de la maladie du spectre de la neuromyélite (neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD).

Pourquoi est-ce important

  • Les cas familiaux représentent environ 3 % des patients atteints de NMOSD et pourtant, aucune étude clinique ni de neuro-imagerie n’a été menée sur la NMOSD familiale.