Le gène JAG1 pourrait être une cible efficace dans la DMD

Dans une étude multicentrique, des chercheurs des États-Unis et du Brésil ont développé un modèle murin mdx double transgénique, afin d’étudier la surexpression du gène Jagged 1 (JAG1) dans les muscles comme cible potentielle pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Le Dr Tracy Yuanfan Zhang et son équipe ont introduit le JAG1 dans des modèles murins mdx par rétrocroisement, dans le but de créer des souris doubles transgéniques surexprimant spécifiquement le JAG1 dans les muscles, et ont observé une surexpression musculaire constante, 2 à 3 fois supérieure, du JAG1, et ce, même à 1 an.