Méthodes de détermination de l’état d’amplification du récepteur de l’EGF en pour les essais cliniques

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À retenir

  • Le seuil de détermination de l’amplification du gène du récepteur de l’EGF (epidermal growth factor receptor, EGFR) par hybridation in situ en fluorescence (fluorescence in situ hybridization, FISH) doit être augmenté de > 50 % des cellules amplifiées EGFR (EGFR-amp), et l’expression d’EGFR par PCR quantitative en temps réel (qPCR-TR) peut agir comme marqueur de substitution pour EGFR-amp.

Pourquoi est-ce important

  • Le glioblastome (GBM) est la tumeur cérébrale primaire la plus fréquente et la plus agressive, EGFR étant muté dans environ la moitié des GBM, entraînant l’amplification du gène.

  • Un médicament de précision ciblant spécifiquement les GBM positifs pour EGFR est à l’étude, toutefois aucun standard n’était disponible concernant la méthode ou les seuils utilisés pour déterminer le statut d’amplification d’EGFR avant cette publication.

  • Celle-ci devrait faciliter la sélection des patients participant aux futurs essais portant sur les médicaments de précision.

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