Les porteurs de mutations du gène de la glucocérébrosidase (GBA) risquent de développer des anomalies neurologiques structurales dans les régions sous-corticales et du tronc cérébral, une marque distinctive des symptômes parkinsoniens.
Les porteurs de mutations du gène de la glucocérébrosidase (GBA) risquent de développer des anomalies neurologiques structurales dans les régions sous-corticales et du tronc cérébral, une marque distinctive des symptômes parkinsoniens.