L’orateur a passé en revue les critères diagnostiques principaux, cliniques et EEG, dans le cadre du syndrome de Lennox-Gastaut et du syndrome de Dravet.
Le syndrome de Lennox-Gastaut
Il débute généralement dans l’enfance avec un pic entre 3 et 10 ans. Il peut être de novo, sans histoire préalable (25 %), ou faire suite à un syndrome de West (25-30 %). Les étiologies sont nombreuses (malformations corticales, lésions périnatales, anomalies chromosomiques, mutations monogéniques, etc.).