À retenir
Une sclérose latérale amyotrophique (SLA) a été identifiée chez 12 % des personnes atteintes d’aphasie primaire progressive (APP) et une dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT) a été observée dans tous les cas d’APP-SLA.
Pourquoi est-ce important
Il est important de rechercher la présence d’une SLA chez les personnes atteintes d’APP et les mutations génétiques actuellement identifiées comme étant associées à la maladie neurodégénérative ne permettent pas d’expliquer pleinement l’apparition d’une APP-SLA héréditaire.