Comprendre l’atteinte de la marche et ses implications cliniques dans la paraplégie spastique héréditaire

À retenir

  • La paraplégie spastique héréditaire (PSH) est associée à des troubles significatifs de la marche qui sont corrélés à la gravité de la maladie.

Pourquoi est-ce important ?

  • La PSH est un groupe de maladies génétiques rares avec une grande variabilité dans l’âge d’apparition, le rythme de progression et les phénotypes cliniques. La spasticité et la faiblesse progressives des membres inférieurs sont des caractéristiques cliniques fréquentes de la PSH. Au fil du temps, cela évolue vers un trouble et, pour beaucoup, une perte de la marche.

  • On comprend encore mal la faisabilité et le potentiel clinique des paramètres de la marche chez les patients atteints de PSH. La détermination de la corrélation entre les paramètres de la marche et les scores cliniques offre un autre mécanisme pour évaluer la PSH, ce qui augmente la compréhension clinique des changements longitudinaux de la marche dans la PSH et ses résultats associés.